Moederdag ligt een paar dagen achter ons, maar ouderschap is niet voor iedereen vanzelfsprekend. Voor wie gelden reproductieve en seksuele rechten eigenlijk? Gehandicapte mensen krijgen vaak te maken met gedwongen anticonceptie, een gebrek aan seksuele voorlichting en ontmoediging van hun kinderwens. Om deze situatie te begrijpen én te veranderen is kennis van disability studies nodig: dit vakgebied bestudeert handicap als maatschappelijk fenomeen. Omdat seksisme en kolonialisme hand in hand gaan met validisme (de discriminatie van gehandicapte mensen), is dit onderwerp van belang voor iedere feminist. Tijdens deze avond gaan we in gesprek over de relatie tussen reproductieve en seksuele rechten, validisme en het belang van een intersectionele blik.
Wat gaan we doen?
Nadat moderator Deborah Cameron de avond opent, beginnen we met een inleiding van Xandra Koster. Xandra zal ons meer vertellen over het belang van disability justice voor feminisme en activisme. Wat houdt disability studies in? Waarom wordt zo’n grote groep mensen consequent vergeten? En wat betekent de intersectie van disability studies met reproductieve en seksuele rechten? Xandra neemt ons mee in de sociaal-maatschappelijke en historische dimensies, deels op basis van haar eigen ervaringen.
Na deze introductie verwelkomen we Nita Bouwman, Jeanette Chedda, Femke Zeven en Pauline Gransier op het podium. Welke impact heeft wetgeving en beeldvorming rondom ouderschap, seksualiteit en het recht op gezinsleven op de levens van gehandicapte mensen? Waar Nita, Pauline en Jeanette zullen putten uit hun eigen ervaringen, zal Femke namens Bureau Clara Wichmann meer vertellen over de ‘Nu Niet Zwanger’-campagne vanuit het Ministerie van Volksgezondheid.
Tijdens het hele programma is er de gelegenheid om live vragen te stellen via zoom of Facebook Live.
Het event is live te volgen via de livecast van Pakhuis de Zwijger en zal later terug te kijken zijn. Heb je een vraag of verzoek over de digitale toegankelijkheid van het event? Mail dan naar [email protected]. Wil je vragen stellen en/of gebruik maken van een schrijftolk, kijk dan via zoom. Om dat te doen, reserveer je een plek via de button rechtsboven en ontvang je de zoomlink per email. Wil je gebruik maken van een gebarentolk, laat dat uiterlijk vrijdag 7 mei weten via bovenstaand mailadres.
Wil je na het programma verder praten? De Bovengrondse heeft een afgesloten kanaal in hun Slack gemaakt, waar je toegang toe kunnen krijgen als je een mail stuurt naar Santi ([email protected]). Dit kan tot tijdens het programma. In het Slack kanaal kunnen mensen napraten over het evenement en hun eigen ervaringen delen, als ze daar behoefte aan hebben.
Over de sprekers
Deborah (DeeDee) Cameron staat bekend om haar high energy en positieve instelling. Naast host, storyteller, vlogger en blogger, is Deborah ook programmamaker, adviseur, coach en communitybuilder. Je zou haar kunnen kennen van DeeDee’s Powertalks, maar ook via haar blogs over o.a. haar strijd met depressies en andere uitdagingen des levens. Daarnaast investeert Deborah met DeeDee’s Kids in de volgende generatie Black Excellence omdat ze gelooft dat een betere wereld niet alleen bij jezelf begint, maar juist bij de volgende generatie.
Xandra Koster is professional en activist op het gebied van mensenrechten en disability. Ze werkte onder andere in de jeugdzorg, psychiatrie, gehandicaptenzorg, als zelfstandig rouwbegeleider en trainer zelfmoordpreventie. Sinds een paar jaar houdt Xandra zich bezig met de implementatie van het VN-verdrag handicap in Nederland en werkt ze aan de inzet van ervaringsdeskundigen bij gemeenten en overheden. Haar doel in zowel haar werk als haar publicaties, is om bewustwording rondom disability rights en feminisme te bevorderen.
Nita Bouwman is moeder van twee en heeft een licht verstandelijke beperking. Ze is vertegenwoordiger diversiteit en inclusie voor verschillende organisaties, waaronder Volt Nederland en het VN verdrag voor mensen met een beperking. Verder is Nita werkzaam als Ambassadeur Kwetsbare Jongeren voor stichting Re-Boost en als vrijwilliger voor NVVN (Nederlandse Vereniging Verenigde Naties).
Femke Zeven is algemeen manager voor Bureau Clara Wichmann. Zo is ze het eerste aanspreekpunt van rechtzoekenden en werkt ze intensief mee aan rechtszaken op het gebied van reproductieve rechten. Ook is Femke betrokken bij het bezwaar dat Bureau Clara Wichmann indiende tegen de ‘Nu Niet Zwanger’-campagne van het Ministerie van Volksgezondheid. Naast haar werk voor Bureau Clara Wichmann is Femke afgestudeerd antropoloog, LLB rechtsgeleerdheid en rondt ze momenteel de master Staats en Bestuursrecht aan de Universiteit van Amsterdam af.
Jeanette Chedda is activist, schrijver en webredacteur. Ze zet zich in voor Feminists Against Ableism, Care4BrittleBones en Stichting Studeren en Werken op Maat. Haar verhalen komen voor in ‘de Goede Immigrant’ en zijn gepubliceerd op OneWorld. Onder andere naar aanleiding van haar veelzijdig activistische werk en een daverende speech op de Women’s March van 2020, stond Jeanette afgelopen Tweede Kamerverkiezingen op nummer 4 van de kandidatenlijst van BIJ1.
Cover photo ID
A group of disabled queer Black folks talk and laugh at a sleepover, relaxing across two large beds. Everyone is dressed in colorful t-shirts and wearing a variety of sleep scarves, bonnets, and durags. On the left, two friends sit on one bed and paint each other’s nails. On the right, four people lounge on a bed: one person braids another’s hair while the third friend wearing a C-PAP mask laughs, and the fourth person looks up from their book. In the center, a bedside lamp illuminates the room in warm light while pill bottles adorn an end table. Image by Jonathan Soren Davidson for Disabled And Here.
Foto Jeanette Chedda door Bete Photography.
Lees hier de volledige inleiding die Xandra gaf over het belang van disability justice voor feminisme en activisme. Wat houdt disability studies in? Waarom wordt zo’n grote groep mensen consequent vergeten? En wat betekent de intersectie van disability studies met reproductieve en seksuele rechten?
Lees hier de volledige inleiding die Xandra gaf over het belang van disability justice voor feminisme en activisme. Wat houdt disability studies in? Waarom wordt zo’n grote groep mensen consequent vergeten? En wat betekent de intersectie van disability studies met reproductieve en seksuele rechten?
Tamar, een queer cisgender vrouw met een handicap, en Sophie, een queer transgender vrouw, proberen samen een kindje op de wereld te zetten. In de podcast Mensje in de Maak doen ze verslag van hun avonturen en praten ze over ivf-pogingen, hormonen en enge horror-puncties. Maar ze bespreken ook hun ideeën over queer ouderschap, gehandicapt ouderschap en hoe ze hun hopelijk toekomstige kind willen grootbrengen in deze gendernormatieve wereld.
Ableism, misogynoir, and toxic narratives about parenthood can threaten Black disabled mothers’ parental rights. Mother’s Day is meant to celebrate the role of all mothers in our families, but Black disabled mothers are all too often erased from motherhood. Worse, their parental rights and fitness are attacked on multiple fronts by racism, misogyny, and ableism. In fighting for Black disabled mothers’ lives to matter, they not only tackle the misconceptions of their families and communities; they’re regularly targeted by medical and social services as well.
Het valt niet mee om er een sprankelend seksleven op na te houden als je een beperking hebt. Maar daar wordt weinig over gesproken, ondervond Xandra Koster toen ze in een rolstoel terechtkwam. Waarom is dit een taboe?
Seks is overal om ons heen: op billboards, in films, in muziek, in eigenlijk alles. Toch blijft het spannend om seks en seksualiteit voor jezelf te verkennen, misschien wel extra spannend wanneer je een beperking en/of chronische ziekte hebt. Er heerst zelfs een stigma op de sekslust van mensen met een chronische aandoening. Jacqueline Kool schrijf een boek over seks met kreukels, seks met een beperking.
Sexuality, Reproduction, and Disability in Post-Nazi Europe; Dagmar Herzog traces a century of debate and legislation on abortion and disability that has been dominated by eugenic ideas. The breathtaking combination of erudition, passion, and mastery of original material makes this a must-read for anyone interested in the history of human rights.
Prenatal testing is changing who gets born and who doesn’t. This is just the beginning.
